В частности, ведомство должно разработать изменения в правила государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП, а также в соответствующую методику расчета, направленную на стимулирование локализации производства лекарственных препаратов в России.

Предложения должны быть представлены в кабинет министров до 20 октября, при необходимости – с проектом нормативного правового акта.

14 июля 2016 года экспертный совет при Комитете Государственной думы по промышленности призвал Минпромторг, Минздрав и правительство дополнительно простимулировать отечественные фармкомпании на производство фармсубстанций и лекарств по полному циклу. Также члены совета попросили Министерство здравоохранения ускорить регистрацию инновационных лекарств, предназначенных для лечения социально значимых и жизнеугрожающих заболеваний.